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气相色谱中,有一气路是隔垫吹扫,但不知具体有什么作用?,把高温下隔垫的挥发物尽可能的吹出,从隔垫吹扫出口放空,以避免这些隔垫挥发物质进入色谱柱,隔垫吹扫功能大大减少了隔垫上的吸附物和隔垫流失物所产生的干扰,吹扫进样口隔垫的样品残留。,楼上
2011年09月03日发布人:shenbj
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测定过氧化值时,加入淀粉不显蓝色,溶液无变化是什么原因?但是如果在放置3min后先加入淀粉后滴定,那么溶液就会显紫色,但是这样的操作可以吗?会影响结果吗,标准中要求的操作是什么样的?,[quote]原帖由 [i]xingfu600[/i
2009年11月18日发布人:xingfu600
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DSC在检测时铝坩埚闭盖,开盖和盖子打孔对检测结果有什么样的影响呢?或者说如何分析这种影响。
本人在检测产品时这三种方式得到的结果相差很大,可又不懂得如何解释,感谢各位不吝赐教,谢谢!,如果样品是压实的话,主要是挥发物产生的影响
2010年03月22日发布人:加盐的咖啡
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小弟在配制的时候,考马斯亮蓝先溶于酒精是蓝色,但在加入磷酸后,就变成棕红色
最后在定容的时候水还只加到一半,又变成蓝色了
正确的应该是棕红色吧?
各位有经验的大侠指教下,用此法配制考马斯亮蓝G250染色液的时候,每一步的颜色变化是什么
2013年06月03日发布人:free
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我用A的7890A-5975C[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url],平时是手动进样,买的是长寿命隔垫,进样口温度280度,一个隔垫用不了
2011年01月05日发布人:考研吧
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标品进一针验证一下,如果偏离严重就需要重做标线。,隔垫又不影响
有什么理由认为要重做标线?
第一,真空状态没变;第二,进样口污染状态没变,隔垫的微量挥发物都被Purge吹走了,要重新做,标准曲线天天都要重新做,而且你样品多要做QC
2011年07月19日发布人:感悟人生
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-3]气质联用[/url] 隔垫流失和柱流失怎么区别和判断!谢谢大家!,柱流失都是硅氧烷结构的片断。很容易看出来。,规律的出峰,隔一段时间一个,隔一段时间一个,质谱
2010年09月20日发布人:LUMGR
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请教一下,气相的隔垫吹扫气路是一直开着还是在进样分析的过程中才开启?谢谢了。,有的是一直开着。有的仪器在进样期间关闭一段时间后才开启。,应该是进完样品了,再开,以前都是一直开着的。 因为流量并不太大,所以也没关过。
隔垫吹扫的作用
2010年06月11日发布人:woaifou
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[size=2]周一对GCMS进样口进行了维护:换隔垫,衬管,切柱子15cm
等仪器稳定后,打了一针邻苯标液,修正了各目标物RT,RT都分别有所提前,峰也不那么拖尾了。
但昨天打一针PAH的标液,想修正RT,发现有些目标物RT
2014年12月18日发布人:mamamiya
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放了吧!,一般都是红色吧,下面的看不到孔,薄薄的那层应该是聚四氟乙烯吧?薄层在里面耐腐蚀,本体层在外面,针直接扎,是这样吗?还望您赐教。,不一定,垫子有两种
白色PTFE/红色硅胶垫片
红色PTFE/白色硅胶垫片
一般大家常用的是
2011年06月17日发布人:ngoir